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  • 权志龙晋升上等兵级继续服役

    由于室外展园众多,2019中国北京世界园艺博览会又被称为“百园之园”。靠近6号门有一个展区叫“三百园”,指的是“百蔬园”“百果园”和“百草园”。分别展示着数百种蔬菜、水果和中草药。  其中占地3.2万平方米的百草园内,种植和展出了来自全国各地的500多种药用植物。如何将博大精深的中医文化展示给八方来客?今天的探园,央视记者带您去“百草园”看一看。  “百草芊山”以神农尝百草故事为灵感  央视记者 罗子瑛:一进“百草园”看到的这座开满鲜花的小山名叫“百草芊山”,是根据神农尝百草的故事设计的。你能想象吗?这些开满鲜花的都是中草药,花朵像铃铛的叫华北耧斗菜,正值花期,还有即将开花的板蓝根等等。游客爬上这座山不仅可以闻到阵阵药香,还能感受先贤踏遍千山,遍尝百草的艰辛。  北京中医生态文化研究会常务秘书长 刘国栋:让中草药达到一种景观化。5月份栽培的有板蓝根、华北耧斗菜,还有石竹。6月份是百合,还有金莲花。7月份有桔梗,还有婆婆纳。8月份有百日菊、麦秆菊,还有紫菀、薄荷,五个品种。到了9月份,有地被菊跟千日红等这些中草药品种。  整体布局以“阴阳五行”为灵感  央视记者 罗子瑛:百草园的整体布局以中国“阴阳五行”观念为灵感来源。园区还按照我国西高东低的地理环境特点整体布局,展示不同产区的道地中草药。这片撑着三把透光薄膜伞的展区,展示的是沙漠里的中药材,不仅营造了沙漠植物需要的光照充足雨量小的环境,而且把药材的寄生植物也搬到了这里。  这是寄生在梭梭草根系上的肉苁蓉。既保证了药材的成活率又展示了药材野外生长的原始风貌。  中草药实体展示著名方剂  为了让中医药文化浅显易懂,百草园的名方药苑就通过种植本草和埋标本的方法,向游人展示了桑菊饮、逍遥散、藿香正气水、六味地黄丸、八珍汤、大柴胡汤、小柴胡汤、补中益气汤等八剂老百姓耳熟能详的著名方剂。  北京中医生态文化研究会常务秘书长 刘国栋:这是我们叫藿香正气散(的花坛)。这个就是藿香植物,这个是白芷,这个是白术,这边还有一个紫苏、甘草,还有一个茯苓,我们陆续地也要再把另外两个品种给它放上。我们的游客知道中药方剂的时候呢,还能见到这个中草药的实体。正文已结束,您可以按alt+4进行评论

    2019-12-08 11:32:04

  • 熊竞楠离金腰带就差10秒

    [摘要]生产、销售的疫苗属于假药的,罚款标准为违法生产、销售疫苗货值金额15倍以上30倍以下的罚款;货值金额五十万元以上不足一百万元的,并处500万元以上3000万元以下的罚款。疫苗管理法草案今日提交十三届全国人大常委会十次会议再次审议。生产销售假劣疫苗最高可罚3000万疫苗不同于一般药品,直接关系公共安全。有常委会组成人员、地方和公众提出,应加大对违法行为的惩处力度,提高违法成本。二审稿作出修改,对生产、销售假劣疫苗、申请疫苗注册提供虚假数据以及违反药品相关质量管理规范等违法行为,提高罚款额度。二审稿显示,生产、销售的疫苗属于假药的,罚款标准为违法生产、销售疫苗货值金额15倍以上30倍以下的罚款;货值金额五十万元以上不足一百万元的,并处500万元以上3000万元以下的罚款。二审稿还完善了惩罚性赔偿的规定,明确明知疫苗存在质量问题仍然销售、接种,造成受种者死亡或者健康严重损害的,受种者或者其近亲属除要求赔偿损失外,还可以要求相应的惩罚性赔偿。对过期疫苗说不,接种严格执行“三查七对”针对一些地方在预防接种环节发生的疫苗过期、掉包等事件,二审稿也作出回应,进一步加强预防接种管理,规范预防接种行为,明确将“三查七对”要求和接种信息可追溯、可查询写入法律草案。“三查七对”,是指医疗卫生人员在实施接种前,应当按照预防接种工作规范的要求,检查受种者健康状况和接种禁忌,查对预防接种证(卡),检查疫苗、注射器的外观、批号、有效期,核对受种者的姓名、年龄和疫苗的品名、规格、剂量、接种部位、接种途径,做到受种者、预防接种证(卡)和疫苗信息相一致,确认无误后方可实施接种。确保接种信息可追溯、可查询,要求医疗卫生人员完整、准确记录接种疫苗的“品种、上市许可持有人、最小包装单位的识别信息、有效期、接种时间、实施接种的医疗卫生人员、受种者”等信息。接种记录保存时间不得少于五年。正文已结束,您可以按alt+4进行评论

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  • 王喆秒删

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  • 对双马尾的男生没有抵抗力

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    [摘要]生产、销售的疫苗属于假药的,罚款标准为违法生产、销售疫苗货值金额15倍以上30倍以下的罚款;货值金额五十万元以上不足一百万元的,并处500万元以上3000万元以下的罚款。疫苗管理法草案今日提交十三届全国人大常委会十次会议再次审议。生产销售假劣疫苗最高可罚3000万疫苗不同于一般药品,直接关系公共安全。有常委会组成人员、地方和公众提出,应加大对违法行为的惩处力度,提高违法成本。二审稿作出修改,对生产、销售假劣疫苗、申请疫苗注册提供虚假数据以及违反药品相关质量管理规范等违法行为,提高罚款额度。二审稿显示,生产、销售的疫苗属于假药的,罚款标准为违法生产、销售疫苗货值金额15倍以上30倍以下的罚款;货值金额五十万元以上不足一百万元的,并处500万元以上3000万元以下的罚款。二审稿还完善了惩罚性赔偿的规定,明确明知疫苗存在质量问题仍然销售、接种,造成受种者死亡或者健康严重损害的,受种者或者其近亲属除要求赔偿损失外,还可以要求相应的惩罚性赔偿。对过期疫苗说不,接种严格执行“三查七对”针对一些地方在预防接种环节发生的疫苗过期、掉包等事件,二审稿也作出回应,进一步加强预防接种管理,规范预防接种行为,明确将“三查七对”要求和接种信息可追溯、可查询写入法律草案。“三查七对”,是指医疗卫生人员在实施接种前,应当按照预防接种工作规范的要求,检查受种者健康状况和接种禁忌,查对预防接种证(卡),检查疫苗、注射器的外观、批号、有效期,核对受种者的姓名、年龄和疫苗的品名、规格、剂量、接种部位、接种途径,做到受种者、预防接种证(卡)和疫苗信息相一致,确认无误后方可实施接种。确保接种信息可追溯、可查询,要求医疗卫生人员完整、准确记录接种疫苗的“品种、上市许可持有人、最小包装单位的识别信息、有效期、接种时间、实施接种的医疗卫生人员、受种者”等信息。接种记录保存时间不得少于五年。正文已结束,您可以按alt+4进行评论

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    2019-12-07

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    2019-12-06

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    2019-12-05

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    2019-12-04

  • 阿里巴巴的 AI 实力被低估了吗?

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    2019-12-03

  • 揪象耳被免除资格

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    2019-12-02

  • 这就是原创全国六强

    [摘要]生产、销售的疫苗属于假药的,罚款标准为违法生产、销售疫苗货值金额15倍以上30倍以下的罚款;货值金额五十万元以上不足一百万元的,并处500万元以上3000万元以下的罚款。疫苗管理法草案今日提交十三届全国人大常委会十次会议再次审议。生产销售假劣疫苗最高可罚3000万疫苗不同于一般药品,直接关系公共安全。有常委会组成人员、地方和公众提出,应加大对违法行为的惩处力度,提高违法成本。二审稿作出修改,对生产、销售假劣疫苗、申请疫苗注册提供虚假数据以及违反药品相关质量管理规范等违法行为,提高罚款额度。二审稿显示,生产、销售的疫苗属于假药的,罚款标准为违法生产、销售疫苗货值金额15倍以上30倍以下的罚款;货值金额五十万元以上不足一百万元的,并处500万元以上3000万元以下的罚款。二审稿还完善了惩罚性赔偿的规定,明确明知疫苗存在质量问题仍然销售、接种,造成受种者死亡或者健康严重损害的,受种者或者其近亲属除要求赔偿损失外,还可以要求相应的惩罚性赔偿。对过期疫苗说不,接种严格执行“三查七对”针对一些地方在预防接种环节发生的疫苗过期、掉包等事件,二审稿也作出回应,进一步加强预防接种管理,规范预防接种行为,明确将“三查七对”要求和接种信息可追溯、可查询写入法律草案。“三查七对”,是指医疗卫生人员在实施接种前,应当按照预防接种工作规范的要求,检查受种者健康状况和接种禁忌,查对预防接种证(卡),检查疫苗、注射器的外观、批号、有效期,核对受种者的姓名、年龄和疫苗的品名、规格、剂量、接种部位、接种途径,做到受种者、预防接种证(卡)和疫苗信息相一致,确认无误后方可实施接种。确保接种信息可追溯、可查询,要求医疗卫生人员完整、准确记录接种疫苗的“品种、上市许可持有人、最小包装单位的识别信息、有效期、接种时间、实施接种的医疗卫生人员、受种者”等信息。接种记录保存时间不得少于五年。正文已结束,您可以按alt+4进行评论

    2019-12-01

  • 吴亦凡 傻白甜

    [摘要]生产、销售的疫苗属于假药的,罚款标准为违法生产、销售疫苗货值金额15倍以上30倍以下的罚款;货值金额五十万元以上不足一百万元的,并处500万元以上3000万元以下的罚款。疫苗管理法草案今日提交十三届全国人大常委会十次会议再次审议。生产销售假劣疫苗最高可罚3000万疫苗不同于一般药品,直接关系公共安全。有常委会组成人员、地方和公众提出,应加大对违法行为的惩处力度,提高违法成本。二审稿作出修改,对生产、销售假劣疫苗、申请疫苗注册提供虚假数据以及违反药品相关质量管理规范等违法行为,提高罚款额度。二审稿显示,生产、销售的疫苗属于假药的,罚款标准为违法生产、销售疫苗货值金额15倍以上30倍以下的罚款;货值金额五十万元以上不足一百万元的,并处500万元以上3000万元以下的罚款。二审稿还完善了惩罚性赔偿的规定,明确明知疫苗存在质量问题仍然销售、接种,造成受种者死亡或者健康严重损害的,受种者或者其近亲属除要求赔偿损失外,还可以要求相应的惩罚性赔偿。对过期疫苗说不,接种严格执行“三查七对”针对一些地方在预防接种环节发生的疫苗过期、掉包等事件,二审稿也作出回应,进一步加强预防接种管理,规范预防接种行为,明确将“三查七对”要求和接种信息可追溯、可查询写入法律草案。“三查七对”,是指医疗卫生人员在实施接种前,应当按照预防接种工作规范的要求,检查受种者健康状况和接种禁忌,查对预防接种证(卡),检查疫苗、注射器的外观、批号、有效期,核对受种者的姓名、年龄和疫苗的品名、规格、剂量、接种部位、接种途径,做到受种者、预防接种证(卡)和疫苗信息相一致,确认无误后方可实施接种。确保接种信息可追溯、可查询,要求医疗卫生人员完整、准确记录接种疫苗的“品种、上市许可持有人、最小包装单位的识别信息、有效期、接种时间、实施接种的医疗卫生人员、受种者”等信息。接种记录保存时间不得少于五年。正文已结束,您可以按alt+4进行评论

    2019-11-29

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